色谱 ›› 2010, Vol. 28 ›› Issue (08): 795-799.DOI: 10.3724/SP.J.1123.2010.00795
张道来1, 陈军辉1*, 周明1, 史倩1, 赵恒强1, 程红艳1, 杨黄浩1, 王小如1,2
ZHANG Daolai1, CHEN Junhui1*, ZHOU Ming1, SHI Qian1, ZHAO Hengqiang1, CHENG Hongyan1, YANG Huanghao1, WANG Xiaoru1,2
摘要: 建立了罗氏海盘车中7种核苷化合物的反相高效液相色谱分析测定方法。采用超声波辅助提取,选用两根不同的C18色谱柱串联,以甲醇和0.2%(体积分数)乙酸/水溶液为流动相梯度洗脱分离。优化的色谱条件为: 柱温为室温,检测波长为260 nm,流速为0.8 mL/min,进样量为20 μL。结果表明,7种核苷化合物在一定的浓度范围内线性关系良好,次黄嘌呤和胸苷的线性范围为0.65~40 mg/L,尿苷、黄嘌呤和肌苷的线性范围为0.80~40 mg/L,胸腺嘧啶的线性范围为1.15~40 mg/L,鸟苷的线性范围为0.50~40 mg/L。样品中7种核苷化合物的加标回收率为90.00%~105.00%,相对标准偏差为0.72%~3.23%。该方法操作简便、灵敏度高、重复性好,回收率高,适用于罗氏海盘车中7种核苷类成分的同时分析,也可用于罗氏海盘车的质量控制和综合评价。