色谱 ›› 2013, Vol. 31 ›› Issue (12): 1143-1145.DOI: 10.3724/SP.J.1123.2013.11035

• 聚焦 • 上一篇    下一篇

基于电感耦合等离子体质谱的生物分析

王秋泉   

  1. 厦门大学化学系, 谱学分析与仪器教育部重点实验室, 福建 厦门 361005
  • 收稿日期:2013-11-15 修回日期:2013-11-12 出版日期:2013-12-28 发布日期:2013-12-05
  • 作者简介:王秋泉: 教授,博士生导师。1998年于日本群马大学获得工学博士学位。担任Anal. Sci.副主编(2010-2011)、Anal. Bioanal. Chem.国际顾问委员会委员、《科学通报》编委、《环境化学》编委、《分析化学》编委、《分析科学学报》编委;中国仪器仪表学会原子光谱分析专业委员会副主任委员兼秘书长、中国稀土学会理化检验委员会委员兼秘书。研究兴趣为原子光谱/质谱分析和色谱与分离科学。主要应用色谱/电泳-光谱/质谱联用技术开展复杂环境和生物体系中关键元素和分子的分析方法学、持久性有毒污染物质的生物富集、分离和检测研究, 关注相关的"迁移转化"、"生物可利用性/毒性"、"污染环境的生物修复机制";发展化学选择性和生物专一性元素标记策略, 开展金属组学和定量蛋白质组学研究。
  • 基金资助:

    国家自然科学基金项目(21035006,21275120);国家基础研究计划“973”项目(2014CB932004)

Inductively coupled plasma mass spectrometry based bioanalysis

  • Received:2013-11-15 Revised:2013-11-12 Online:2013-12-28 Published:2013-12-05

摘要:

ESI/MALDI-MS在生物分子结构鉴定方面的优势是ICP-MS无法匹敌的;另一方面,针对生物分子的定量分析,ICP-MS因化学选择性和生物特异性元素标记策略的发展而极具优势。它们的联合使用必将为生物分析(特别是定量蛋白质组学和金属组学研究)提供解决问题的新途径,这时我们需要一个化学集成器(chemical hub)针对目标生物分子或细胞正交集成运用ESI/MALDI-MS和ICP-MS而不是简单地物理平行使用,使得ICP-MS知道定量的是何种生物分子或细胞,这对未知生物分子或细胞的发现和绝对定量十分重要。