色谱 ›› 2013, Vol. 31 ›› Issue (12): 1141-1142.DOI: 10.3724/SP.J.1123.2013.10033

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蛋白质的同时双重标记

汪海林   

  1. 中国科学院生态环境研究中心, 环境化学与生态毒理学国家重点实验室, 北京 100085
  • 收稿日期:2013-10-28 修回日期:2013-11-12 出版日期:2013-12-28 发布日期:2013-12-05
  • 作者简介:汪海林: 理学博士,研究员,博士生导师,中科院"百人计划"入选者,国家基金委"杰出青年科学基金"获得者。1991年本科毕业于武汉大学化学系。1997年博士毕业于中国科学院大连化学物理研究所。2000-2005年留学加拿大阿尔伯塔大学。2005年,应聘中科院生态环境研究中心,组建DNA损伤与分子毒理研究组。现致力于高灵敏生物分析、DNA损伤与修复以及表观遗传毒理学研究,发现维生素C可刺激DNA去甲基化并动态调控基因组范围DNA甲基化。已在高水平的国际学术期刊如Cell Stem Cell、 PNAS、 JACS、 Nucleic Acids Res、 Sci Rep、 Environ Health Perspect、 Chem Res Toxicol、 Anal Chem、 Environ Sci Technol发表多篇文章。曾获得中科院院长特别奖(1997年),教育部优秀成果一等奖(2007年),中国分析测试协会一等奖(2010年,2013年)。2011年,中科院"百人计划"终期考核被评为"优秀"。2012年,获中科院优秀研究生导师奖,已有1名研究生获中科院院长特别奖和中科院百篇优秀论文奖。

Simultaneous dual protein labeling

  • Received:2013-10-28 Revised:2013-11-12 Online:2013-12-28 Published:2013-12-05

摘要:

目前,蛋白质亲和色谱在生命科学中具有很多的实际应用,但也面临着许多挑战。例如,一般化学固定方法是随机地与蛋白质各个位置的氨基或羧基反应,可能会破坏蛋白质的天然结构或其功能,并且反应的计量难以控制。因此蛋白质的定向固定化是一种较为理想的选择。但是,如何实现蛋白质稳定、持久的定向固定化?固定在非生理表面的蛋白质易于丧失其天然结构,从而失去其特有的生理功能。如何在色谱填料表面维持固定化后蛋白质的生理功能? 另外,细胞内许多蛋白质是以复合物乃至复杂的组装体形式存在,是否可以将蛋白质的复合物或组装体实现定向固定化? 对于酶的固定化也存在以上的问题。但是,在许多具体酶应用例子中,需要多种酶的参与。因此,需要发展同时固定多种酶的方法也是色谱研究的重要内容。但如何实现多种酶的同时、可控的固定化仍是一个难题。我在这里介绍的三元正交概念以及蛋白质同时双重标记方法也许会对以上问题的解决提供一种新的思路。另外,可以预期,三元正交试剂和同时双重标记在蛋白质组学的研究中也会有新的应用。