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过刊目录

    色谱
    Chinese Journal of Chromatography

    2011, Vol. 29, No. 09
    Online: 2011-09-28

    全选选: 隐藏/显示图片
    特别策划
    新型整体材料的制备及其在蛋白质组学中的应用
    梁玉, 张丽华*, 张玉奎
    2011, 29 (09):  805-815.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2011.00805
    摘要 ( 2095 )   [Full Text(HTML)] () PDF(299KB) ( 692 )  
    蛋白质组学是后基因时代生命科学研究的核心内容之一,其中发展高分辨、高灵敏度、高准确性和高通量的分析技术至关重要。整体材料具有制备简单、传质速度快、色谱柱反压低、表面易修饰等优点,因此已被广泛用于蛋白质组学研究中。本文对各种整体材料(包括有机聚合物整体材料、硅胶整体材料、有机-无机杂化整体材料)的制备方法及其在蛋白质组学研究(如蛋白质的酶解、蛋白质和肽段的分离以及在线酶解-分离-鉴定的高通量分析)中的应用进行了系统综述。
    毛细管电泳在线聚焦原理、技术及应用
    刘胜权, 汪海林*
    2011, 29 (09):  816-829.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2011.00816
    摘要 ( 2329 )   [Full Text(HTML)] () PDF(357KB) ( 655 )  
    毛细管电泳以其分析速度快、分离效率高、操作简便、能够实现高通量而获得了广泛的应用,但由于检测窗口小而导致其检测灵敏度低。为了提高检测灵敏度,目前已发展了多种毛细管电泳在线聚焦和样品预浓缩技术,如场放大样品堆积、pH调节浓缩、胶束电动毛细管色谱、等速电泳等。这些技术由于能够在毛细管内同时实现样品的聚焦和分离、操作简便而获得了广泛的兴趣和关注。本文针对毛细管电泳的在线聚焦的原理、技术和应用做一简要的介绍和总结。
    “一锅法”制备C18-硅胶杂化毛细管整体柱及其应用
    张振宾1,2, 欧俊杰1*, 董靖1, 王方军1, 吴明火1, 林辉1,2, 邹汉法1*
    2011, 29 (09):  830-836.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2011.00830
    摘要 ( 2378 )   [Full Text(HTML)] () PDF(339KB) ( 645 )  
    本文发展了一种“一锅法”制备C18-硅胶杂化毛细管整体柱的方法。发展了一种“一锅法”制备有机-无机杂化毛细管整体柱的方法。首先将四甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷在弱酸条件下水解,然后加入有机单体(甲基丙烯酸-N,N-二甲基十八烷基溴化铵乙酯)及自由基聚合引发剂,同步原位完成硅羟基间的缩聚反应及双键间的自由基聚合反应,从而制成C18-硅胶杂化整体柱;同时用毛细管电色谱(CEC)和毛细管液相色谱(CLC)对其柱效和分离能力进行了初步评价,并将其应用到微柱液相色谱-串联质谱对牛血清白蛋白酶解液的分离分析。结果表明,该C18-硅胶杂化整体柱具有较高的柱效和较好的重现性,在分离分析复杂生物样品方面具有较大的应用前景。此外,本文所发展的方法在制备杂化整体柱的过程中不借助相应的硅烷试剂,为杂化整体柱的制备提供了一种新的思路。
    去除血浆中高丰度蛋白质的二维液相色谱体系的建立
    朱绍春1,2, 张学洋1, 高明霞1, 晏国全1, 张祥民1,2*
    2011, 29 (09):  837-842.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2011.00837
    摘要 ( 2231 )   [Full Text(HTML)] () PDF(283KB) ( 520 )  
    血浆中高丰度蛋白质的存在严重干扰低丰度蛋白质的检测,是困扰血浆蛋白质组学研究的技术瓶颈之一。针对这一热点问题,建立了一种二维液相色谱(强阴离子交换色谱-反相高效液相色谱)分离系统,对血浆中的高丰度蛋白质进行了色谱定位并进行去除。选择TSKgel SuperQ-5PW为第一维色谱分离柱,第二维色谱分离采用Jupiter C4柱,对第一维的馏分进行进一步的分离。通过梯度优化,血浆样品经过二维系统得到充分分离。第二维分离过程中从紫外信号强度高(215 nm,大于20 mAU)的峰中选择10个峰,利用液相色谱-串联质谱鉴定出32种高丰度蛋白质,包括人血清白蛋白、免疫球蛋白G等高丰度蛋白质。该体系为血浆中更多高丰度蛋白质的去除以及血浆蛋白质组学的更深入研究提供了重要思路。
    液相色谱-质谱用于卵巢肿瘤中磷脂轮廓的分析
    赵素敏1,4, 王宜生2, 窦阿波1, 陈静1, 路鑫1, 曹锐3, 徐丛剑2, 许国旺1*
    2011, 29 (09):  843-850.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2011.00843
    摘要 ( 2208 )   [Full Text(HTML)] () PDF(376KB) ( 580 )  
    卵巢肿瘤日益影响女性的健康和生活质量,其中的卵巢癌是女性三大恶性肿瘤之一,死亡率高居三者之首。因此卵巢肿瘤尤其卵巢癌是目前的一个研究热点。本研究利用液相色谱-质谱(LC-MS)联用技术对卵巢肿瘤进行磷脂轮廓分析,研究良性卵巢肿瘤(B)和卵巢癌(M)的患者血清中磷脂代谢的差异情况。首先用LC-MS采集血清中磷脂的指纹图谱,通过峰识别、峰匹配等得到峰表,然后利用正交校正的偏最小二乘法(OSC-PLS)进行多种分型,根据模型的变量重要因子(VIP)、VIP值的置信区间、S图和显著性差异检验结果等筛选有差异的磷脂。结果显示: M组和B组与正常对照(N)组比较都存在明显的磷脂代谢差异,发生改变的磷脂主要为缩醛磷脂酰乙醇胺、磷脂酰胆碱、缩醛磷脂酰胆碱、鞘磷脂和溶血磷脂酰胆碱。
    人神经母细胞瘤的磷酸化膜蛋白质组分析
    侯春彦1,2, 马俊锋1,2, 陶定银1,2, 张丽华1*, 梁振1, 张玉奎1
    2011, 29 (09):  851-856.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2011.00851
    摘要 ( 1791 )   [Full Text(HTML)] () PDF(283KB) ( 451 )  
    针对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞系的磷酸化膜蛋白质组,发展了基于多酶酶解法结合杂化硅胶基质固定化钛离子亲和色谱(Ti4+-IMAC)整体柱富集的分析策略。该方法通过对细胞裂解液进行超速离心,以及1 mol/L NaCl和0.1 mol/L Na2CO3顺序清洗,获得膜蛋白质组分。所提取的蛋白质分别经胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶和胃蛋白酶平行酶解,产生的肽段经Ti4+-IMAC整体柱选择性富集磷酸肽后,采用纳升级反相液相色谱分离和质谱鉴定,成功鉴定到43个磷酸化蛋白质,其中有14个定位于膜上。研究结果表明,采用该策略开展SH-SY5Y细胞系磷酸化膜蛋白质组学分析有望加速对该肿瘤的研究和相关潜在标记物的筛选。
    基于液滴微流控接口的高效液相色谱-毛细管电泳二维分离平台初探
    叶淋泉, 吴清实, 戴思敏, 肖志良, 张博*
    2011, 29 (09):  857-861.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2011.00857
    摘要 ( 2001 )   [Full Text(HTML)] () PDF(237KB) ( 551 )  
    蛋白质组体系的高度复杂性需要更高分辨率的多维分离技术。近年兴起的液滴技术在微纳尺度样品操控方面具有微体积、低扩散、无返混等独特优势,有望为多维分离平台的接口提供解决方案。通过采用不同结构的液滴微流控芯片可以实现“液滴生成”与“油相排除”功能,进行样品由连续流-非连续流-连续流的高效转移,将不同的分离模式进行二维耦联。本研究利用液滴作为接口技术耦联高效液相色谱与毛细管电泳构建二维分离系统,以蛋白质降解的复杂多肽混合物为样品,考察了液滴接口二维分离平台的可行性和有效性,并获得3000以上的峰容量,初步展示了该接口技术在多维分离分析领域的应用潜力。
    目录
    毛细管筛分电泳中电动超荷电结合预填充水塞在线富集十二烷基磺酸钠-蛋白质的复合物(英文)
    刘晶#, 康名超#, 刘震*
    2011, 29 (09):  862-868.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2011.00862
    摘要 ( 1691 )   [Full Text(HTML)] () PDF(249KB) ( 416 )  

    提出了一种应用于毛细管筛分电泳中的电动超荷电结合柱头水塞堆积样品的方法,实现了十二烷基磺酸钠-蛋白质复合物的在线富集。一般情况下,电动超荷电方法是一种将电动进样与瞬时等速电泳联用的富集技术。具体过程是,首先在毛细管中注入背景电解质,再注入适量的前导电解质,然后电动进样一段时间。最后注入后导电解质开始瞬时等速电泳及分离的过程。本文在常规的电动超荷电技术基础上,在电动进样之前先注入一段含有聚合物的水塞以进一步提高富集效果。同时,考察了电动超荷电中不同富集方法叠加联用的效果,包括聚合物的筛分效应、结合水塞和不结合水塞的场放大样品进样效果、瞬时等速电泳等。结果表明,由于十二烷基磺酸钠-蛋白质复合物的质荷比接近,电动进样中的进样歧视得到消除,电动超荷电结合含聚合物水塞堆积样品的方法可以无歧视地在线富集十二烷基磺酸钠-蛋白质复合物,检测灵敏度增强1000倍以上。该方法非常适用于低丰度蛋白质的分析,并可同时提供相对分子质量信息。

    酪氨酸磷酸化多肽的化学选择性富集(英文)
    胡良海1,2*, 陶纬国2
    2011, 29 (09):  869-875.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2011.00869
    摘要 ( 2553 )   [Full Text(HTML)] () PDF(310KB) ( 448 )  

    酪氨酸激酶在生物分子的信号转导中起着非常重要的作用,目前除抗体技术外尚无有效的化学方法能够实现对酪氨酸磷酸化蛋白或多肽的选择性富集,然而抗体通常成本较高,而且往往会有模体序列的选择性识别。本文发展了一种基于化学反应的酪氨酸磷酸化肽段的选择性富集,该方法利用了β消除反应只能发生在丝氨酸和苏氨酸磷酸化多肽的特性,以反相选择方法,从而实现对酪氨酸磷酸化肽段的选择性富集。以标准多肽对其反应效率和回收率进行了考察,20分钟内丝氨酸磷酸化多肽的β消除反应效率可达99%以上,而同时酪氨酸磷酸化肽段可保持70%的回收率。进一步以六种标准蛋白混合物的酶解产物对其进行考察,经β消除反应和亲和富集之后,只有酪氨酸磷酸化多肽可以被检测出来,该方法为蛋白质酪氨酸磷酸化的分析提供了一种新的手段。

    特别策划
    普施安蓝掺杂二氧化硅纳米棒制备及其对蛋白识别性能研究
    邓启良*, 陈洋, 吴建华, 李燕丽, 刘春静, 宋伟敬
    2011, 29 (09):  876-880.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2011.00876
    摘要 ( 2186 )   [Full Text(HTML)] () PDF(213KB) ( 454 )  
    能够有效富集、分离蛋白质的人工合成材料在蛋白质组学研究中具有重要应用价值。本文利用氨丙基三乙氧基硅烷的氨基与普施安蓝分子中三嗪环上氯原子之间的取代反应生成普施安蓝修饰的烷氧基硅烷,在四乙氧基硅烷存在下,通过自组装溶胶-凝胶法制备了普施安蓝掺杂的二氧化硅纳米棒。扫描电镜表征显示纳米棒的长度在2~16 μm之间,直径在200~500 nm之间。红外光谱、热重-差示扫描量热法表征结果表明: 普施安蓝被成功掺入二氧化硅纳米棒。所制备纳米棒对牛血清白蛋白的吸附容量达到57.6 mg/g, 30 min内达到饱和容量的80%。通过对不同蛋白质的吸附研究表明: 其对胰蛋白酶和溶菌酶表现了较好的吸附,吸附量分别为87.5 mg/g和59.8 mg/g;而其几乎不吸附牛血红蛋白和胃蛋白酶,尤其是对牛血红蛋白的吸附量只有3 mg/g。以上研究结果表明: 所制备纳米棒材料不仅对蛋白质有较高的吸附容量,而且也表现出良好的选择性,该材料有望进一步应用于蛋白质组学中对相关蛋白质的富集与分离。
    强阳离子交换整体柱的研制及其在电色谱多肽分离中的应用
    齐楠1, 崔瑞红1, 尤慧艳1,2*
    2011, 29 (09):  881-884.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2011.00881
    摘要 ( 1911 )   [Full Text(HTML)] () PDF(152KB) ( 520 )  
    以丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸为功能单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,正十二醇、1,4-丁二醇及二甲基亚砜为致孔剂,偶氮二异丁腈为引发剂,原位聚合制备了丙烯酰胺类强阳离子交换整体柱。考察了驱动电压、有机调节剂、盐浓度、pH值等对电渗流的影响。结果表明,电渗流与驱动电压的线性关系良好,相关系数为0.9981;有机调节剂乙腈对电渗流的影响除与流动相的黏度有关外,还与固定相的溶胀有关,当浓度低时,电渗流随乙腈浓度的增加有反常的下降趋势;随着磷酸盐浓度逐渐增加,电渗流降低,与理论相符;在pH值为3~9范围内,电渗流基本上保持恒定,体现了整体柱使用酸碱范围宽的优越性。在优化的实验条件下,采用毛细管电色谱法在此整体柱上成功分离了5种多肽,体现了该类整体柱在多肽分离研究中的优势,为进一步将其应用于蛋白质分离研究打下了基础。
    两种带有不同间隔臂的环糊精键合固定相保留行为的评价
    赵艳艳1,2, 郭志谋1, 薛兴亚1*, 梁鑫淼1
    2011, 29 (09):  885-889.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2011.00885
    摘要 ( 1808 )   [Full Text(HTML)] () PDF(204KB) ( 449 )  
    选取14种模型化合物对两种带有不同间隔臂的环糊精键合固定相(Click Alkyl-CD、Click OEG-CD)进行了反相液相色谱模式下的保留行为评价。通过梯度洗脱条件下保留参数计算方法和CSASS软件,根据3次线性梯度的保留值数据,测出14种溶质分子在两种固定相上的保留参数,在此基础上考察流动相含乙腈浓度与保留因子的关系后发现,Click Alkyl-CD和Click OEG-CD在分离非极性和中等极性化合物时主要基于反相液相色谱模式,而某些化合物(如吲唑)在Click OEG-CD上的保留受多种作用力影响,并不基于反相液相色谱模式。疏水性评价结果表明,反相分离模式下Click Alkyl-CD的保留参数和正辛醇-水分配常数的相关性较好(R=0.7),说明其具有比较强的疏水性;而Click OEG-CD的相关性不高(R<0.3),说明疏水作用力以外的其他作用力对化合物在反相模式下的保留影响较大。
    微流控液滴软模板制备二氧化钛中空微球
    马静云, 姜雷, 秦建华*
    2011, 29 (09):  890-895.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2011.00890
    摘要 ( 1844 )   [Full Text(HTML)] () PDF(336KB) ( 688 )  
    应用微流控液滴技术合成功能材料已发展成为一个新兴领域。本文以夹流结构微流控芯片产生的微液滴作为软模板,以液滴模板界面处发生的水解反应生成二氧化钛球壳,并经后续脱核处理,制备二氧化钛中空微球。采用激光诱导荧光成像、扫描电镜等手段对微球形貌结构进行了分析表征。结果表明,通过控制微流控芯片液滴合成条件,可以得到壁厚约2 μm的二氧化钛中空微球。这种以微流控液滴为模板的合成方法简单灵活,若与其他材料改性方法相结合,有望实现对更多元、更复杂功能微球材料的制备,并进一步拓宽其在光电和催化剂材料领域的应用。
    新型三维可调共聚焦激光诱导荧光检测器的研制与评价
    刘翻1,2, 于淑新2,3, 唐涛2,3, 孙元社2,3, 张维冰1, 李彤2,3*
    2011, 29 (09):  896-900.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2011.00896
    摘要 ( 1826 )   [Full Text(HTML)] () PDF(209KB) ( 483 )  
    共聚焦结构是激光诱导荧光检测器(LIFD)中使用最广泛的光路结构之一,增强光路系统同轴精度和降低系统杂散光是降低仪器基线噪声水平、提高其信噪比(S/N)的两种有效手段。采用精密三维反光镜调节架和模块化设计光路系统,研制了一种高效液相色谱用高精度共聚焦激光诱导荧光检测器,对异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate, FITC)的检出限为1×10~12 mol/L。基线噪声与漂移较改进前降低了一个数量级,分别达到8.0×10~3 mV和1.4×10~3 mV/h,且稳定性好,5×10~9 mol/L FITC样品连续5次进样分析的峰面积和峰高相对标准偏差(RSD)均小于0.5%。进一步用FITC衍生化生物胺对研制的检测器进行评价,检出限(S/N=3)达到0.01~0.02 nmol/L。新研制的LIFD噪声低、稳定性好、灵敏度高,适用于生物、食品和环境样品中痕量物质的分析。
    一种基于离子迁移谱的气相色谱检测器及其应用
    程沙沙1,2, 陈创1,2, 王卫国1, 杜永斋1,2, 韩丰磊1,2, 李林1, 周庆华1,2, 张骧3, 李海洋1*
    2011, 29 (09):  901-907.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2011.00901
    摘要 ( 1815 )   [Full Text(HTML)] () PDF(315KB) ( 535 )  
    离子迁移谱作为气相色谱的检测器,兼有色谱的高分离能力和离子迁移谱的高灵敏度,有利于实现复杂混合物的实时在线监测。基于在色谱、离子迁移谱方面的研究基础,本实验室搭建了一套以离子迁移谱为检测器的气相色谱仪,分别对检测器的温度、总电压、尾吹气流速等参数进行了系统优化,并用于碘甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳和二溴甲烷4种卤代烃化合物的检测。实验结果表明,参数优化后的离子迁移谱检测器对碘甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳和二溴甲烷的检出限可分别达到2、0.02、1和0.1 ng,线性范围有两个数量级。离子迁移谱与气相色谱联用,其二维的分离能力可以为复杂混合物的准确定性提供更多的信息,还可以实现不同化合物的选择性检测。
    高效液相色谱-蒸发光散射检测法直接检测20种未衍生基本氨基酸
    王玉红1,2, 申克宇2, 李鹏2, 周君裔3, 阎超1,2,3*
    2011, 29 (09):  908-911. 
    摘要 ( 2732 )   [Full Text(HTML)] () PDF(147KB) ( 759 )  
    应用国产蒸发光散射检测器(ELSD),建立了一种采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测器(RHPLC-ELSD)直接测定20种未衍生基本氨基酸的分析方法,并将其用于氨基酸注射液中氨基酸含量的测定。采用BISCHOFFTM C18 AQ PLUS色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm)分离,以甲醇-0.2%七氟丁酸溶液(含0.1%三氟乙酸)为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL/min,ELSD飘移管温度40 ℃,载气流量2.5 L/min,对20种基本氨基酸进行分离检测。氨基酸的质量浓度在30~300 mg/L范围内,其峰面积的对数值与进样质量的对数值呈良好的线性关系;氨基酸的检出限(信噪比(S/N)>3)介于24 ~100 ng之间,样品加标回收率为90.6%~106.0%。结果表明,该系统及方法操作简便快速、准确可靠,无需依靠专门的氨基酸分析仪或衍生处理氨基酸即可直接测定氨基酸注射液中氨基酸含量,为药品、食品及化工生产等领域混合氨基酸样品的直接检测提供了参考。
    新型水蒸气顶空富集装置在饮用水中痕量挥发性有机物非目标筛查中的应用
    马慧莲, 张海军, 田玉增, 王龙星, 陈吉平*
    2011, 29 (09):  912-917.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2011.00912
    摘要 ( 1656 )   [Full Text(HTML)] () PDF(338KB) ( 498 )  
    以饮用水中痕量挥发性有机物(VOCs)非目标筛查为目的,构建了一种新型的大体积水样高倍富集装置。对其精馏管长度、回收冷凝液体积、吸收介质等影响富集效果的关键因素进行了优化。该装置以水蒸气为吹扫气,同时以水作为吸收剂,将1 L水样富集浓缩至5 mL后,可使原有吹扫捕集-气相色谱-质谱法(P&T-GC-MS)分析VOCs的灵敏度提高1~2个数量级。用该方法对某净水厂的源水与出厂水进行了痕量VOCs的定性分析与比较。与传统P&T-GC-MS方法相比,本方法对两种水样的污染物检出数目由原来的无检出和5种分别提高至16种和35种。分析结果表明饮用水消毒前后污染物的种类及含量存在显著差异。
    原子转移自由基聚合技术制备L-苯丙氨酸手性配体交换色谱固定相及其对手性化合物的拆分
    孙杨, 徐飞, 龚波林*
    2011, 29 (09):  918-922.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2011.00918
    摘要 ( 2008 )   [Full Text(HTML)] () PDF(215KB) ( 489 )  
    在室温条件下,以甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)为单体,溴异丁酰溴为引发剂,CuCl/2,2′-联吡啶(Bpy)为催化剂,通过原子转移自由基聚合(ATRP)反应,将甲基丙烯酸环氧丙酯聚合在硅胶表面。然后再将L-苯丙氨酸共价键合在硅胶表面的聚合物上,制备了新型手性配体交换色谱固定相,并用该固定相对DL-氨基酸进行分离。用元素分析对其进行了表征;详细考察了固定相的合成过程以及流动相pH值、流动相铜离子浓度、柱温等色谱条件对DL-氨基酸对映体拆分的影响。元素分析得出该固定相表面L-苯丙氨酸接枝密度达到4.32 mg/m2;在手性配体交换分离模式下,流动相为0.05 mol/L KH2PO4-0.1 mmol/L Cu(Ac)2水溶液、流速为1.0 mL/min、柱温为50 ℃和检测波长为223 nm条件下,该色谱固定相可以分离DL-天冬氨酸、DL-天冬酰胺等。同时,流动相pH值、铜离子浓度以及柱温对手性对映体的拆分有较大影响。与传统的在硅胶表面直接键合L-苯丙氨酸制得的固定相相比,所合成的固定相接枝密度高,分离效果好,对DL-天冬氨酸及DL-天冬酰胺实现了基线分离。结果表明,在手性配体交换分离模式下,固定相具有良好的拆分性能。
    基质固相分散萃取-高效液相色谱-串联质谱法分析拟南芥中的赤霉素
    王璐1, 吴倩2, 段春凤2, 吴大朋2, 关亚风1,2*
    2011, 29 (09):  923-926.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2011.00923
    摘要 ( 2108 )   [Full Text(HTML)] () PDF(186KB) ( 573 )  
    建立了基质固相分散萃取-高效液相色谱-串联质谱法(MSPD-HPLC-MS/MS)同时测定拟南芥中3种赤霉素GA1, GA3和GA4的分析方法。将拟南芥样品与C18填料混合研磨制成MSPD柱,并采用80%冷甲醇洗脱。采用反相C18色谱柱进行分离,以0.05%甲酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源负离子模式(ESI~)电离,多反应监测模式检测。对样品前处理条件、色谱分离条件和质谱检测条件进行了优化,结果表明,在最优条件下,3种赤霉素在10~300 ng/g范围内均呈良好线性关系,相关系数(r2)均大于0.98,检出限在1.1~4.1 ng/g之间。在10~50 ng/g添加水平下,平均回收率范围为54.7%~102.6%,相对标准偏差(RSD,n=3)为3.2%~12.8%。该方法操作简单、灵敏度高、选择性好、回收率高,适合拟南芥中GA1、GA3、GA4含量的测定。
    同位素稀释液相色谱-串联质谱法准确测定猪肉中的氯霉素
    杨总, 李秀琴, 王娟, 张庆合*
    2011, 29 (09):  927-931.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2011.00927
    摘要 ( 1882 )   [Full Text(HTML)] () PDF(170KB) ( 592 )  
    建立了同位素稀释质谱测定猪肉中氯霉素残留的方法,对影响溶剂提取、萃取净化、液相色谱-质谱检测方法准确度的因素进行了量化与优化。猪肉样品经液氮冷冻粉碎,加入氯霉素-D5同位素内标和0.1 mol/L醋酸钠缓冲溶液(pH 5),用乙酸乙酯提取4次,正己烷脱脂,HLB固相萃取小柱净化后采用负离子多反应监测模式下的液相色谱-质谱技术检测。方法的线性范围为0.01~0.5 ng/g,相关系数r2大于0.999;检出限和定量限分别为0.004 ng/g和0.02 ng/g;在0.02 ng/g和1.0 ng/g加标水平的回收率(n=3)分别为95.2%~109.1%和99.7%~102.5%;日内和日间相对标准偏差均小于2%。研究了氯霉素及氯霉素-D5的基体效应,测得不同流动相和稀释溶剂组成时基体效应因子k的范围在0.950~1.015之间。研究结果对同位素稀释质谱痕量残留检测结果准确度的控制、方法的建立与验证具有参考意义。
    工业制备高效液相色谱法制备淫羊藿中的黄酮系列对照品
    高明哲, 王莉, 彭杰, 肖红斌*
    2011, 29 (09):  932-936.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2011.00932
    摘要 ( 1944 )   [Full Text(HTML)] () PDF(202KB) ( 467 )  
    淫羊藿甙和朝藿定A、B、C是淫羊藿中重要的活性成分,本研究应用工业制备高效液相色谱从淫羊藿粗提物中分离制备了这4个成分。淫羊藿粗提物经大孔吸附树脂粗分离获得相应的组分后,利用工业制备高效液相色谱完成精制纯化。采用自装填Chromatorex C18制备柱(220 mm×77 mm, 10 μm),乙腈-水(26:74或30:70, v/v)为流动相进行洗脱,在35 min内,实现了这4种成分的基线分离及规模制备。从300 g粗提物(总黄酮含量约20%)中获得淫羊藿甙33 g、朝藿定C 4.6 g、朝藿定B 3.7 g和朝藿定A 0.6 g,产品纯度均达到98%以上。此方法通过两步分离即可实现这4种成分的完全分离,具有快速高效、产品纯度高的特点,适于淫羊藿中淫羊藿甙、朝藿定A、B、C系列对照品的规模制备。
    云南植物--露水草中的一种新植物甾酮的分离与分析
    谭成玉1*, 孔亮1, 李铣2, 李伟1, 李宁2
    2011, 29 (09):  937-941.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2011.00937
    摘要 ( 1733 )   [Full Text(HTML)] () PDF(232KB) ( 462 )  
    云南植物露水草富含植物甾酮类成分。为了研究其中的生物活性成分,采用多种色谱分离方法(氧化铝柱色谱、硅胶柱色谱、常压反相C18柱色谱、制备薄层色谱及反相高效液相色谱等)相结合,从露水草中分离得到一种新植物甾酮。综合一维和二维核磁共振光谱以及电喷雾质谱数据分析,确定该化合物的结构为3β,4α,14α,20R,22R,25-hexahydroxy-5α-cholest-7-en-6-one,为一种较为少见的具有5α-H的植物甾酮。
    动态磁涂覆混合固定相开管毛细管电色谱中电渗流的特征
    覃飒飒1, 周超然2, 朱亚仙1, 任志宇2, 张凌怡1, 付宏刚2*, 张维冰1*
    2011, 29 (09):  942-946.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2011.00942
    摘要 ( 1690 )   [Full Text(HTML)] () PDF(217KB) ( 501 )  
    将表面分别被改性成C18和氨基的磁性纳米颗粒按照不同比例混合,制备成具有不同分离选择性的混合固定相,进一步采用动态磁涂覆的方法制备开管毛细管电色谱柱。通过考察这种色谱柱中不同种类固定相表面物理化学性质对电渗流的综合影响,从理论上说明了其电渗流的特征。分别在不同固定相配比及不同涂覆长度条件下进行实验,理论与实验结果相符,证实通过调节固定相配比或磁铁对数可以便捷地调节电渗流的大小。