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    色谱
    Chinese Journal of Chromatography

    2015, Vol. 33, No. 1
    Online: 2015-01-08

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    目录
    第33卷第1期目次
    2015, 33 (1):  0-0. 
    摘要 ( 159 )   PDF(5753KB) ( 398 )  
    聚焦
    色谱研究的某些新动态
    刘虎威
    2015, 33 (1):  1-3.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2014.12030
    摘要 ( 358 )   [Full Text(HTML)] () PDF(697KB) ( 130 )  

    作为分析化学重要的分支学科,色谱研究一直是一个很活跃的领域.本文依据2014年12月上旬Analytical Chemistry新录用和在线发表的有关论文,讨论色谱研究领域几个新的发展动态.

    年度回顾
    2014年毛细管电泳技术年度回顾
    王晓倩, 赵新颖, 屈锋, 胡猷浩, 龚芮, 魏强
    2015, 33 (1):  4-9.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2014.12025
    摘要 ( 586 )   [Full Text(HTML)] () PDF(1210KB) ( 189 )  

    本文为2014年毛细管电泳(CE)技术的年度回顾.介绍了2014年涉及CE技术的国际会议5个,国内会议2个,总结了各会议的研究报道情况;归纳了在ISI Web of Science中检索到的2014年度发表的与CE技术相关的论文,并对以上论文在生物医药研究、检测器使用以及重要分析化学杂志发表的情况进行了分类说明.最后,回顾和比较了2012-2014年的CE进展.

    研究论文
    一种位点注释的蛋白质数据库用于磷酸化肽段的鉴定
    程凯, 王方军, 边阳阳, 叶明亮, 邹汉法
    2015, 33 (1):  10-16.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2014.10019
    摘要 ( 588 )   [Full Text(HTML)] () PDF(849KB) ( 110 )  

    磷酸化修饰的分析一直是蛋白质组学研究的热点之一.在鸟枪法的蛋白质组学研究中,通过在数据库检索中设定磷酸化为可变修饰可以直接鉴定磷酸化修饰的位点.但是翻译后修饰的引入会增加数据检索空间,造成鉴定灵敏度的降低.为了解决这一问题,我们构建了一种位点注释的数据库,这种数据库包含蛋白质的磷酸化位点信息,并开发了一种新的数据库检索策略用于磷酸化肽段的可靠鉴定.用不同类型的数据作为分析对象,通过Mascot检索软件对这种新的数据库检索策略进行了考察,证明了这种方法在保证鉴定结果可靠性的前提下提高了磷酸化肽段鉴定的灵敏度.

    超高效液相色谱-串联质谱法同时测定染发剂中6种染料
    游飞明
    2015, 33 (1):  17-21.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2014.09009
    摘要 ( 609 )   [Full Text(HTML)] () PDF(769KB) ( 225 )  

    建立了同时测定染发剂中4,4'-二氨基二苯胺硫酸盐和2,4-二氨基苯酚硫酸盐等6种染料的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法.以水为提取剂进行超声提取,用Waters BEH-C18柱(100 mm×2.1 mm, 1.7 μm)分离,以10 mmol/L的乙酸铵和乙腈为流动相进行梯度洗脱.在电喷雾正离子模式下,采用多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析.6种染料在相应的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数(R2)均大于0.99,检出限为0.26~4.6 mg/kg,回收率为83.0%~92.2%,相对标准偏差为5.4%~11.2%.方法精密度、准确度、回收率和基质效应均符合染发剂样品测定的要求,用于实际样品测定,结果满意.本方法准确、简便、快速,适用于染发剂中6种染料的分析测定.

    基于诊断离子策略的超高压液相色谱-线性离子阱-轨道离子阱质谱联用技术解析中药虎杖的化学成分
    潘智然, 梁海龙, 梁朝晖, 徐文
    2015, 33 (1):  22-28.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2014.07006
    摘要 ( 535 )   [Full Text(HTML)] () PDF(954KB) ( 396 )  

    建立了基于超高压液相色谱-电喷雾-高分辨质谱联用技术(UHPLC-ESI-HRMS)的中药虎杖化学成分的快速定性分析方法.采用Waters UPLC C18色谱柱,乙腈-甲酸水系统梯度洗脱,采用ESI-LTQ-Orbitrap高分辨杂交质谱技术负离子采集,线性离子阱质谱进行多级质谱碎裂,轨道离子阱高分辨检测,获取多维质谱数据.利用代表性成分的诊断离子进行搜寻,结合质谱偶电子规律、氮规律、不饱和度和同位素峰等信息,参阅文献,总结主要成分的裂解规律,对主要峰进行指认与鉴定.结果显示,整个分析过程在10 min内完成,该方法分离良好,灵敏度高.对虎杖根中的34种成分进行了结构分析,研究从中药虎杖中发现了多种酚酸取代二苯乙烯苷、酚酸取代蒽醌苷和蒽醌硫酸盐衍生物等成分.研究结果表明本方法为虎杖的后续化学成分研究、相关产品的质量控制和药效物质基础的研究提供了一种高效、可靠的检测手段.

    Polyamide as an efficient sorbent for simultaneous interference-free determination of three Sudan dyes in saffron and urine using high-performance liquid chromatography-ultra violet detection
    Iman SAEIDI, Behruz BARFI, Moazameh PAYROVI, Javad FEIZY, Hojat A SHEIBANI, Mina MIRI, Farahnaz GHOLLASI MOUD
    2015, 33 (1):  29-34.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2014.08029
    摘要 ( 550 )   [Full Text(HTML)] () PDF(624KB) ( 182 )  

    With polyamide (PA) as an efficient sorbent for solid phase extraction (SPE) of Sudan dyes II, III and Red 7B from saffron and urine, their determination by HPLC was performed. The optimum conditions for SPE were achieved using 7 mL methanol/water (1: 9, v/v, pH 7) as the washing solvent and 3 mL tetrahydrofuran for elution. Good clean-up and high (above 90%) recoveries were observed for all the analytes. The optimized mobile phase composition for HPLC analysis of these compounds was methanol-water (70: 30, v/v). The SPE parameters, such as the maximum loading capacity and breakthrough volume, were also determined for each analyte. The limits of detection (LODs), limits of quantification (LOQs), linear ranges and recoveries for the analytes were 4.6-6.6 μg/L, 13.0-19.8 μg/L, 13.0-5000 μg/L (r2 > 0.99) and 92.5%-113.4%, respectively. The precisions (RSDs) of the overall analytical procedure, estimated by five replicate measurements for Sudan II, III and Red 7B in saffron and urine samples were 2.3%, 1.8% and 3.6%, respectively. The developed method is simple and successful in the application to the determination of Sudan dyes in saffron and urine samples with HPLC coupled with UV detection.

    柱前衍生高效液相色谱-荧光检测法测定水稻中7种巯基化合物
    周蓉, 曹赵云, 牟仁祥, 李正翔, 陈铭学
    2015, 33 (1):  35-39.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2014.09024
    摘要 ( 672 )   [Full Text(HTML)] () PDF(788KB) ( 205 )  

    建立了水稻中半胱氨酸(Cys)、谷胱甘肽(GSH)和植物螯合肽(phytochelatin, PC:PC2、PC3、PC4、PC5、PC6)7种巯基化合物的柱前衍生高效液相色谱-荧光检测分析方法.样品经0.1%三氟乙酸(TFA)(含6.3 mmol/L二乙烯三胺五乙酸(DTPA))超声提取,然后以单溴二胺(mBrB)为衍生剂在pH 8.0的4-羟乙基哌嗪丙磺酸(HEPPS)缓冲溶液中衍生化.采用的色谱分离柱为Agilent Eclipse plus Cl8柱,流动相为0.1%TFA(pH 2.5)和100%乙腈(ACN),梯度洗脱,流速为0.8 mL/min.荧光检测的激发波长和发射波长分别为380 nm和470 nm.结果表明,7种巯基化合物在0.7~100.0 mg/L范围内,峰面积与质量浓度之间的线性关系良好(r2≥0.9991);检出限为0.03~0.20 mg/L;加标回收率为89.26%~99.42%,相对标准偏差为2.05%~5.87%.该方法准确、灵敏度高、重现性好,为水稻中巯基化合物的研究提供了检测手段.

    分散液液微萃取/气相色谱-质谱法测定蜂蜜中六六六和滴滴涕类农药残留
    王东, 侯传金, 赵尔成, 贾春虹
    2015, 33 (1):  40-45.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2014.09022
    摘要 ( 582 )   [Full Text(HTML)] () PDF(810KB) ( 227 )  

    建立了分散液液微萃取(DLLME)与气相色谱-质谱法(GC-MS)联用快速检测蜂蜜中六六六(BHC)和滴滴涕(DDT)类农药残留的分析方法.使用三氯甲烷为萃取剂,通过涡旋、离心使分析物富集到微量三氯甲烷中,采用气相色谱-质谱进行分析.实验对影响DLLME萃取效率的因素,如萃取剂种类和体积、分散剂种类和体积、萃取时间等进行了考察,同时对方法的基质效应和性能进行了评估.结果显示:由于基质效应,8种六六六和滴滴涕类农药都出现信号增强现象.8种六六六和滴滴涕类农药在2~500 μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)为0.991~0.998,方法富集倍数为74~96;当试样的加标水平为20、50和100 μg/kg时,8种六六六和滴滴涕类农药的回收率为61.0%~100.1%,相对标准偏差(RSD, n=5)为2.2%~19.5%.8种六六六和滴滴涕类农药的最低检测浓度均为20 μg/kg,最小检出量皆为1.0 ng.该方法简单、快速、高效,适用于蜂蜜中六六六和滴滴涕类农药的残留检测.

    新型潜香化合物3,6-二甲基-2,5-吡嗪二甲酸二薄荷醇酯的热裂解产物
    来苗, 赵博亚, 包晓容, 赵铭钦, 姬小明, 付培培, 张渝婕
    2015, 33 (1):  46-51.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2014.07054
    摘要 ( 730 )   [Full Text(HTML)] () PDF(1003KB) ( 347 )  

    为开发新型高温释放型烟用香料,以2,3,5,6-四甲基吡嗪和薄荷醇为原料,经过酯化反应制备了3,6-二甲基-2,5-吡嗪二甲酸二薄荷醇酯(DPAME).采用在线热裂解-气相色谱-质谱联用技术(Py-GC-MS)在空气氛围和不同的温度(300、600和900 ℃)下,对DPAME进行热裂解研究,裂解产物经GC-MS进行了定性和半定量分析.结果表明,DPAME在300 ℃下裂解产生了多种有致香效果的醛类、薄荷烯和薄荷醇等;在600 ℃和900 ℃下裂解产生了烯烃类、烷基吡嗪、薄荷醇和薄荷烯等香味物质,并且吡嗪类的种类和相对含量在这两个温度下明显增加.结合DPAME的热裂解产物分析和卷烟感官评吸结果,初步推测了其可能的裂解机理.采用该方法可以方便、快速地分离鉴定物质的热裂解产物,为该物质在烟草中的加香应用提供理论依据.

    气相色谱-质谱联用分析5种有机磷农药时氢气代替氦气作为载气的可行性考察
    刘振学, 周仕学
    2015, 33 (1):  52-57.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2014.07040
    摘要 ( 669 )   [Full Text(HTML)] () PDF(759KB) ( 185 )  

    迄今为止,氦气几乎是气相色谱-质谱联用仪运行中唯一可选的载气.本文使用气相色谱-质谱联用仪考察了氢气和氦气分别作为载气时,对5种有机磷农药混合标准溶液的检测,以确定氢气代替氦气作为气相色谱-质谱联用仪载气用于有机磷农药分析的可行性.用工作站自带解卷积软件(自动质谱解卷积鉴定系统,AMDIS32),结合自建"有机农药质谱库"对结果进行了解析,而后用SPSS统计软件对数据进行了聚类分析.结果发现,以氢气为载气时虽然出峰稍快,但色谱峰分离度较低,解良度较低,且待测物信号不稳定,测定准确度较低,有些化合物甚至检测不到.因此以氢气为载气分析有机磷农药时应对测定准确度、信号稳定性、安全性等诸多因素进行慎重考虑.

    反气相色谱法表征离子液体1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的热力学参数
    李晓萍, 王强, 李玲, 丁艳萍
    2015, 33 (1):  58-64.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2014.09018
    摘要 ( 636 )   [Full Text(HTML)] () PDF(843KB) ( 271 )  

    采用反气相色谱法(IGC)表征了离子液体(IL)1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([HMIM]BF4)在343.15~373.15 K温度范围内的热力学参数.使用了一系列不同化学结构的探针分子测定[HMIM]BF4与溶剂之间的相互作用力.根据探针分子的保留时间计算得到探针分子与[HMIM]BF4之间的Flory-Huggins相互作用参数、摩尔吸附焓、无限稀释摩尔混合焓、摩尔蒸发焓、无限稀释活度系数以及[HMIM]BF4的溶解度参数.结果表明,n-C6n-C7n-C8n-C9、乙醚、四氢呋喃、苯、环己烷为[HMIM]BF4的不良溶剂;甲苯、间二甲苯、甲醇、乙醇、二氯甲烷、四氯化碳、氯仿、丙酮、乙酸乙酯、乙酸甲酯为[HMIM]BF4的良溶剂.运用外推法得到了[HMIM]BF4在室温(298.15K)时的溶解度参数为23.70 (J·-3)0.5.实验结果证明反气相色谱法是一种简便准确的获得离子液体热力学参数的方法.获得的热力学参数体现了这种离子液体与探针分子之间的相互作用力.本研究为离子液体的进一步应用提供了参考.

    技术与应用
    固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中雷公藤次碱
    雷美康, 彭芳, 丁涛, 祝子铜, 徐佳文, 吴晓勤
    2015, 33 (1):  65-67.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2014.08022
    摘要 ( 589 )   [Full Text(HTML)] () PDF(726KB) ( 174 )  

    建立了一种固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱检测蜂蜜中雷公藤次碱的分析方法.样品用水溶解后经固相萃取净化,采用Hypersil GOLD C18柱(50 mm×2.1 mm, 1.9 μm)分离,以水和甲醇(含0.15%甲酸)为流动相,在流速0.25 mL/min下梯度洗脱,电喷雾离子源正离子多反应监测(MRM)模式串联质谱进行测定.考察了试样溶解溶剂、色谱和质谱测定条件等.结果表明:雷公藤次碱在0.01~2 μg/L范围内具有较好的线性关系,相关系数大于0.998.该方法定量限(S/N>10)为0.01 μg/kg,在0.01、0.05和0.5 μg/kg添加水平的回收率为76.1%~96.2%,相对标准偏差(RSD, n=6)小于10%.该方法快速、灵敏、准确,适用于蜂蜜中雷公藤相关物质残留的定性、定量分析.

    超高效液相色谱-串联质谱法测定纺织助剂中双(氢化牛脂基)二甲基季铵化合物
    朱峰
    2015, 33 (1):  68-74.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2014.09023
    摘要 ( 587 )   [Full Text(HTML)] () PDF(843KB) ( 184 )  

    建立了快速测定纺织助剂中双(氢化牛脂基)二甲基季铵化合物(DHTDMAC)的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法.样品经5%(v/v)甲酸甲醇超声波提取、稀释后,采用Eclipse Plus C18柱(50 mm×2.1 mm, 1.8 μm)分离,甲醇和0.1%(v/v)甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,电喷雾离子源正离子多反应监测模式进行定性和定量分析.实验结果表明,DHTDMAC在10~280 μg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数(r2)为0.9991;以不低于3倍信噪比计算方法检出限(LOD, S/N=3)为3 mg/kg;方法定量限(LOQ, S/N=10)为10 mg/kg.3种纺织助剂基质中DHTDMAC在3个不同加标水平的平均回收率为97.2%~108.3%,相对标准偏差(RSD)为1.5%~4.6%.该方法灵敏度高、操作简便、快速准确,适用于纺织助剂中DHTDMAC的分析测定.

    高效液相色谱法测定水基胶黏剂中3种异噻唑啉酮类杀菌剂
    周晓, 李小兰, 陈志燕, 叶长文, 周芸, 孟冬玲
    2015, 33 (1):  75-79.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2014.10012
    摘要 ( 1296 )   [Full Text(HTML)] () PDF(776KB) ( 576 )  

    建立了一种高效液相色谱法快速测定水基胶黏剂中3种异噻唑啉酮类杀菌剂(2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(MI)、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(CMI)和1,2-苯并异噻啉-3-酮(BIT))的分析方法.样品经甲醇-水(1: 1, v/v)溶液振荡提取、离心、过滤后,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器检测,C18色谱柱分离,流动相为甲醇-水,梯度洗脱.对前处理条件(包括萃取溶剂、提取方式、稀释倍数、提取时间)进行了优化.在优化实验条件下,样品中的异噻唑啉酮在0.25~10.0 mg/L范围内呈良好的线性关系(r2≥0.9992),加标回收率在92%~103%之间,相对标准偏差不高于4%,检出限为0.43~1.14 mg/kg,定量限为1.44~3.81 mg/kg.结果表明该方法能达到定量检测的目的.将该方法应用于实际样品的检测,结果可靠.

    柱前衍生-高效液相色谱-荧光检测法测定罐头食品中的尿素
    曾琪, 张缙, 徐敦明, 张志刚, 柯志成
    2015, 33 (1):  80-83.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2014.08024
    摘要 ( 930 )   [Full Text(HTML)] () PDF(973KB) ( 285 )  

    建立了罐头食品中尿素残留检测的柱前衍生-高效液相色谱-荧光检测方法.取5.0 g样品,经20 mL 1%(v/v)乙酸溶液提取、定容,离心后取上清液过滤,吸取0.5 mL提取液用呫吨醇进行衍生,采用高效液相色谱-荧光检测器进行测定.尿素在0.1~500 mg/L内线性良好,相关系数大于0.9995.实验表明,在5种罐头食品中各添加0.001~30 g/kg尿素,其平均回收率为80.2%~109.7%,相对标准偏差(n=6)为2.05%~6.53%,检出限为0.5 mg/kg,定量限为1.0 mg/kg.利用本研究建立的方法对168个实际样品进行测定,在3个肉类罐头样品中检出尿素,含量分别为10.6、62.1和2.6 mg/kg.方法稳定、可靠、操作简单,适用于罐头食品中尿素的检测.

    循环制备液相色谱分离芳香新塔花中的化学成分
    李国柱, 孟庆艳, 罗碧, 葛振红, 刘文杰
    2015, 33 (1):  84-89.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2014.09033
    摘要 ( 762 )   [Full Text(HTML)] () PDF(1245KB) ( 219 )  

    建立了交替循环和直接循环液相色谱相结合的方法用于制备芳香新塔花中的化学成分.芳香新塔花样品经溶剂提取、柱色谱和中压制备色谱初步分离后得到芳香新塔花的不同馏分.以甲醇-水为流动相,利用双柱交替循环法对组分进行分离,同时,流动相经恒流泵循环输入色谱柱.以馏分Ⅰ和馏分Ⅱ为例,在混合循环模式下分离得到5个化合物.通过核磁共振对其进行鉴定,确定分别为乔松素-7-O-芸香糖苷、白杨素-7-O-芸香糖苷、金合欢素-7-O-芸香糖苷、云杉素和原儿茶酸.实验结果表明,该制备方法分离效率高,节省流动相,是分离天然产物的有效手段.

    气相色谱法测定费托合成水相产物中的低碳醇、醛、酮化合物
    盖青青, 武鹏, 石玉林, 白玉, 龙银花
    2015, 33 (1):  90-95.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2014.09027
    摘要 ( 593 )   [Full Text(HTML)] () PDF(785KB) ( 383 )  

    建立了铁基催化剂费托合成反应水相产物中低碳(C1~C8)醇、醛、酮的气相色谱测定方法.对色谱分离条件进行了优化,确立了以乙醇为基准物质并结合各组分校正因子的定量方法;考察了方法的精密度和准确度,并对费托合成反应水相产物样品进行了测定.结果表明,乙醇在不同的含量范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.99.费托合成水相产物中的加标回收率在93.4%~109.6%之间,准确性可以满足实际分析的需要.实际费托合成水相产物的分析结果表明,费托合成水相产物中主要的低碳醇、醛、酮的总质量分数约为3%~12%,乙醇含量最高(约为1.7%~7.3%),且正构醇、异构醇和醛酮类化合物所占的总比率依次降低.该方法简单、快速,对费托合成水相产物中重要组分的分析有重要意义.

    反气相色谱法测定锌镁铝类水滑石的表面性能
    周良芹, 付大友, 袁东, 范金龙, 谭文渊
    2015, 33 (1):  96-100.  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2014.07032
    摘要 ( 588 )   [Full Text(HTML)] ()

    采用水热合成法制备了锌镁铝类水滑石(ZnMgAl-HTLC),利用X射线衍射仪(XRD)对ZnMgAl-HTLC的晶体结构进行了表征,并以一系列非极性和极性分子为探针分子,采用反气相色谱法(IGC)研究了ZnMgAl-HTLC的表面性能.结果表明:XRD特征衍射峰窄、尖、高,水热合成法能够制得纯度较高的ZnMgAl-HTLC; ZnMgAl-HTLC表面吸附自由能小于零,表面色散自由能最大为6.02 mJ/m2,酸碱作用自由能最大为5.33 kJ/mol,吸附焓为43.6 kJ/mol,吸附熵为0.15 kJ/mol.本文的反气相色谱方法对研究锌镁铝类水滑石的表面性能具有重要的指导意义.